FARMACÊUTICO – CONTROLE DE QUALIDADE
Descrição da oferta de emprego
A Active Caldic é uma empresa importadora e distribuidora de insumos farmacêuticos que tem como objetivo fornecer matérias primas de alta qualidade e de forma diferenciada. A empresa possui uma equipe de profissionais experientes que buscam constantemente as inovações no mercado de insumos, qualificando fornecedores no Brasil e no mundo. Adotamos especificações rígidas para selecionar e qualificar os fornecedores, pois sabemos que a não conformidade afeta a qualidade e a biodisponibilidade do produto final. Desta forma, a Active Caldic, contribui de forma efetiva para o desenvolvimento contínuo do setor farmacêutico, provendo insumos de qualidade de maneira inovadora, com preços acessíveis e opções de fracionamento diferenciadas, permitindo que toda e qualquer empresa consiga adquirir insumos necessários de acordo com a sua produção. Além disso, verificamos a viabilidade da importação de produtos conforme a necessidade específica de nossos clientes, seguindo rigorosamente as legislações e os padrões de qualidade exigidos pelo mercado nacional e internacional.
Pré-requisitos:
Graduação em Farmácia (Desejável Pós-graduação)
Conhecimento das normas de Boas Práticas de Laboratório
Inglês intermediário
Conhecimento de Pacote Office
Desejável experiência na área de controle de Qualidade (Físico-químico)
Responsabilidades:
Elaboração e/ou conferência de documentação da qualidade de insumos farmacêuticos, embalagens ou produtos acabados;
Realizar conferência de dados analíticos brutos;
Dar suporte a equipe para que as atividades do setor sejam realizadas em conformidade com a legislação vigente e dentro dos prazos estabelecidos;
Realizar contato direto com fabricantes para solucionar dúvidas de metodologias e análises dos produtos farmacêuticos ou reportar desvios de qualidade;
Execução de análises físico-químicas de insumos ou produtos farmacêuticos, produto acabado ou embalagens;
Realizar a conferência e liberação de lotes de produto acabado;
Auxiliar equipe de analistas e técnicos na execução e desenvolvimento de metodologias analíticas;
Coordenar a investigação e resolutiva de não conformidades relacionadas aos produtos e processos e registrar ocorrências e não conformidades;
Participar na criação e implementação de programas de treinamento para a equipe de controle de qualidade;
Auxiliar no planejamento e implantar atividades de melhoria contínua ao setor;
Elaborar e revisar POPs relacionados ao setor e áreas da qualidade.
Horário de Trabalho: De segunda a quinta das 08:00 às 18:00, sexta das 08:00 às 17:00
A empresa oferece:
Vale alimentação ou vale refeição (R$616,00/mês sem desconto de 20%)
Vale transporte ou vale combustível (Sem desconto de 6%)
Plano de saúde (Sem desconto de mensalidade)
Plano odontológico
Ginástica Laboral
Gympass
Day Off de Aniversário
Descontos em rede de parceiros
Programa de incentivo ao desenvolvimento escolar dos filhos dos colaboradores
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Detalhes da oferta
- Indeterminado
- 14/05/2024
- 12/08/2024
Capacidade analítica e atenção aos detalhes para identificar e resolver problemas de qualidade de forma eficiente... descrição da vaga coordenar o sistema de gestão da qualidade visando contribuir para o aprimoramento dos processos, sistema de informações e qualidade dos produtos responder pela gestão......
Conhecimento em informática: conhecimento básico de informática é necessário para garantir o correto registro e controle do estoque, além de realizar análises e relatórios de vendas... como gerente, você será responsável por liderar uma equipe de colaboradores, garantir o correto funcionamento da farmácia......
Coordenar o laboratório de garantia da qualidade e assegurar o cumprimento das metas do controle da qualidade, dentro dos padrões de qualidade, quantidade, custos e prazos estabelecidos pela empresa... domínio iso 22000 e fssc 22000 habilidades: experiência na área - 3 anos ou mais iso 9001/brc/sqf iso......
Buscamos um profissional farmacêutico ou analista de laboratório, com experiência em acompanhar/ desenvolver linhas de suplementos, não será o farmacêutico responsável, mas nos auxiliará neste desenvolvimento e construção e principalmente, em visitas a fábricas no acompanhamento e no desenvolvimento......
Descrição da vaga: atividades auxiliar na inspeção de recebimento e registro da informações necessárias; inspeção do processo produtivo; auxilio nos processo da qualidade – sistema de gestão iso 9001... requisitos do trabalho requisitos estar cursando ensino médio ou técnico da qualidade residir em......
Atuar nas auditorias internas e treinamentos de bpf; revisar a documentação de lotes após produção conforme bpf; controlar os documentos do sistema de qualidade da empresa; elabora e revisa protocolos de validação e qualificação de equipamento e processos; avaliação de riscos da qualidade; validação......
Requisitos do trabalho formação completa em técnico em mecânica, mecatrônica, áreas afins; conhecimento em metrologia, interpretação de desenho, ferramentas da qualidade e normas iso 9001; experiência comprovada no segmento metal mecânico; cnh b; fácil acesso a canoas... outros dados de posição salário......
Cadastro de colaboradores; controle dos documentos admissionais e demissionais; controle do ponto e benefícios; controle de medicina e segurança do trabalho ppra, pgr, pcmso, ltcat, ppp e envio para e-social; controle de afastamentos; analise de declarações especificas; controle de produtividade cooperados......
Cadastro de colaboradores; controle dos documentos admissionais e demissionais; controle do ponto e benefícios; controle de medicina e segurança do trabalho ppra, pgr, pcmso, ltcat, ppp e envio para e-social; controle de afastamentos; analise de declarações especificas; controle de produtividade cooperados......
eventualmente desenvolve estudos para identificar novos fornecedores para suprimento de materiais visando agilizar o processo, aprimorar a qualidade ou obter melhor condição de entrega: orienta ou faz pesquisas pela internet, mantém contatos, visita as instalações visando credenciar fornecedores dentro......
