PESQUISADOR PL

Pesquisador pl -  . #LI-RM1 Responsabilidade e atribuições: Atuará na área de pós-registro de produtos farmacêuticos, auxiliando na realização de estudos de reformulação, melhoria de processos e adequações regulatórias, garantindo conformidade com as diretrizes das agências reguladoras nacionais e internacionais.  . Atuará também na resolução de problemas técnicos relacionados a produção e controle de qualidade de medicamentos, incluindo a responsabilidade por investigar desvios, identificar causas raízes e propor soluções eficazes, garantindo conformidade regulatória e eficiência produtiva.   . Trabalha de forma colaborativa com equipes multidisciplinares para otimizar processos e assegurar a excelência dos produtos farmacêuticos.  . Requisitos e qualificações: Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL).  . Conhecimento de normas nacionais e internacionais (ANVISA, ICH, EMA, FDA).  . Conhecimento em registro, pós-registro, desenvolvimento e produção de produtos farmacêuticos.  . Prática em processos como granulação, compressão e revestimento.  . Ferramentas de análise de dados e estatística (Minitab ou Excel).  . Compreensão dos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.  . Análises de causa-raiz e implementação de CAPA.  . Desejável: domínio em Windows, Pacote Office, SAP, Power BI, Inteligência Artificial e Certificação Six Sigma.  . Informações adicionais: Convênio médico. Convênio odontológico. Vale alimentação. Refeição no local.