Gerente de pesquisa e desenvolvimento

Reporte: Gerente de P&D | Equipe: 6 Pessoas.
-Gestão de equipes para o desenvolvimento de novos cosméticos, desde o desenvolvimento da formulação, acompanhamento dos resultados das estabilidades, escolha da embalagem primária e secundária, transferência de tecnologia (lotes de escalonamento, pilotos e industriais) até a elaboração e encaminhamento das documentações para Assuntos Regulatórios, resultando assim, em um portfólio de produtos mais diversificado e aumento do lucro anual da empresa;
-Gestão e auxilio da equipe em projetos de redução de custo, onde teve que algumas vezes homologar novos fornecedores e outras vezes realizar a reformulação de produtos de linha, obtendo como resultado ganhos significativos de aproximadamente 10% na rentabilidade dos produtos;
-Pesquisas e sugestões de novas Tecnologias, matérias-primas, fornecedores, e quando necessário, também negociação de novas parcerias para terceirização e novas linhas de produtos ampliando o portfólio de cosméticos e aumentando os lucros da empresa;
-Preparação do material técnico para os Departamentos de Marketing e Comercial, bem como a criação de claims, posicionamento dos produtos e também o suporte técnico para essas áreas;
-Gestão na implementação de equipamentos, das Boas Práticas de Fabricação e interfaces com os departamentos da empresa;
-Participação nas discussões relativas ao desenvolvimento de novos produtos, incluindo reuniões de briefing e viabilidade técnica;
-Gestão desde a definição dos estudos clínicos necessárias para suportar os claims dos produtos, escolha e negociação com o Centro de Pesquisa até o acompanhamento e avaliação dos relatórios finais;
-Gestão de pessoas, desenvolvendo, qualificando e contribuindo para o crescimento profissional através de orientações, feedback e cursos específicos, alcançando com isso uma equipe de alto desempenho, motivada e engajada considerando a opinião de todos para a tomada de decisão;
-Participação ativa na implementação de sistema ERP (TOTVS);
-Realização de auditorias internas e externas, em fornecedores de serviço, matérias-primas e material de embalagem;
-Participação ativa em processos da qualidade tais como: Controle de Mudanças, Investigação de desvios e elaboração de Procedimentos e Documentos Técnicos de qualidade;
-Resultados: Aumento de 140% do portifólio da empresa; Redução em aproximadamente 10% dos custos em formulações dos produtos de linha; Negociações de estudos clínicos alcançando redução anual de 25% do orçamento planejado; Otimização de processos em até 10%.

Reporte: Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento | Equipe: 12 Pessoas.
-Gestão de equipes para o desenvolvimento de novos medicamentos e cosméticos, desde o desenvolvimento da formulação, acompanhamento dos resultados das estabilidades, escolha da embalagem primária e secundária, criação da arte final, transferência de tecnologia (lotes de escalonamento, pilotos e industriais) até a elaboração e encaminhamento das documentações para Assuntos Regulatórios, resultando assim, em um aumento significativo do portfólio da empresa;
-Auxilio e gestão da equipe na reformulação de produtos de linha, levando a uma fórmula mais atrativa e com ganhos em custo em aproximadamente 10% e otimização de processos em 5%.;
-Com o objetivo de obter Diferencial Competitivo frente aos concorrentes, busquei novas matérias primas e materiais de embalagens em feiras internacionais e gerenciei a implementação destas matérias primas nos desenvolvimentos de novos produtos;
-Participação nas discussões relativas ao desenvolvimento de novos produtos, incluindo reuniões de briefing e viabilidade técnica;
-Planejamento, coordenação e orientação, sempre com visão sistêmica e focada no resultado, as atividades dos analistas das áreas de desenvolvimento farmacotécnico e embalagem;
-Gestão de pessoas, desenvolvendo, qualificando e contribuindo para o crescimento profissional e plano de carreira através de orientações, feedback e cursos específicos, alcançando com isso uma equipe de alto desempenho, motivada e engajada considerando a opinião de todos para a tomada de decisão;
-Participação dos programas de integração de novos colaboradores, suporte técnico para áreas de vendas e visitantes e interfaces com os departamentos da empresa;
-Análise e apoio na discussão técnica para scale up dos novos produtos com transferência de tecnologia e novos processos de produção (projetos com IPT). Incluindo avaliação de aquisição de novos equipamentos, adequação de instalações e fluxo do processo proposto;
-Participação ativa na implementação de sistema ERP (SAP);
-Realização de auditorias internas e externas, em fornecedores de serviço, matérias-primas e material de embalagem;
-Participação ativa em processos da qualidade tais como: Controle de Mudanças, Investigação de desvios e elaboração de Procedimentos e Documentos Técnicos de qualidade;
-Como Farmacêutica Co Responsável de Medicamentos, tive participação ativa nas Auditorias da Anvisa para inspeção de BPF (Boas Práticas de Fabricação) obtendo, na maioria das inspeções, o Certificado de BPF sem nenhuma exigência;
-Resultados: Aumento significativo do portifólio da empresa; Redução de custos de formulações de produtos de linha em aproximadamente 10%; Otimização de processos em 5%.

Reporte: Gerente Industrial | Equipe: 130 Pessoas.
-Gestão de equipes dos setores de líquidos, produtos estéreis, semissólidos e embalagem de produtos farmacêuticos e cosméticos da empresa, visando assegurar o cumprimento das metas dentro dos padrões de qualidade, quantidade, custos e prazos estabelecidos, além de assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, Segurança e Meio Ambiente nas atividades;
-Cumprimento de 100% do plano de produção, dentro das especificações e padrões de qualidade estabelecidos, por meio do planejamento, organização, gerenciamento da equipe e também considerando ajustes para atender demandas do PCP, de validações e/ou necessidades de trocas de equipamentos por manutenções ou falhas;
-Gerenciamento dos recursos da área, visando produtividade, qualidade e redução dos custos de produção;
-Plano de construção e modernização das instalações dos setores de Produtos Estéreis, Líquidos e Semissólidos, visando assegurar o atendimento das necessidades futuras da empresa em termos de capacidade de produção, fluxos, layout dos setores e processos;
-Monitoramento do rendimento dos lotes e das quantidades de materiais consumidos nos lotes produzidos, visando identificar oportunidades ou alternativas que permitam melhoria dos processos e redução de custos;
-Estudos, desenvolvimento e/ou aperfeiçoamentos de processos, equipamentos, fluxos, etc., bem como estabelecer controles, visando garantir melhor qualidade e produtividade;
-Acompanhamento e controle do desempenho da produção, propondo os planos e ações necessários, visando assegurar o cumprimento das metas e objetivos estabelecidos;
-Assegurar que os processos, treinamentos, fluxo de materiais e pessoas, etc. estejam de acordo com as Boas Práticas de Fabricação, de forma a garantir a obtenção das certificações regulatórias;
-Participação ativa em processos da qualidade tais como: Controle de Mudanças, Investigação de desvios e elaboração de Procedimentos e Documentos Técnicos de qualidade;
-Participação nas discussões relativas ao desenvolvimento de novos produtos, incluindo reuniões de briefing e viabilidade técnica;
-Promover o desenvolvimento e qualificação dos colaboradores através de orientações, feedback, treinamentos e cursos específicos;
-Acompanhar e dar suporte nas transferências de tecnologia (lotes de escalonamento, pilotos e industriais) de novos produtos em desenvolvimento ou na reformulação dos produtos de linha;
-Suporte técnico para áreas de vendas e visitantes e interfaces com os departamentos da empresa.

Reporte: Proprietário | Equipe: 20 Pessoas.
-Realizar treinamentos da equipe e harmonizar as informações;
-Realizar interface com Médicos e demais farmácias da rede, com a finalidade de sanar dúvidas quanto às prescrições médicas e também responsável pelo suporte técnico dos farmacêuticos das filiais e dos clientes;
-Receber e acompanhar as auditorias externas (Vigilância Sanitária);
-Controlar as substâncias psicotrópicas através de livros e mapas enviando-os para serem registrados na Vigilância Sanitária;
-Realizar compras de matérias primas e materiais para os laboratórios da matriz e filiais.

Pós Graduação.

Pós Graduação.

Pós Graduação.

Graduação