SR. CRA 1, ONCOLOGY, BRAZIL - IQVIA
Descrição da oferta de emprego
CRA 1 located in Brazil with at least 2 years of on-site monitoring in oncology.
Essential Job Functions, Duties and Responsibilities.
• Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring, and close-out visits) in accordance with contracted scope of work and Good Clinical Practice.
• Work with sites to adapt, drive, and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability.
• Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues.
• Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations.
Escalate quality issues as appropriate.
• Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution.
May support start-up phase.
• Ensure copies/originals (as required) site documents are available for filing in the Trial Master File (TMF) and verify that the Investigator's Site File (ISF) is maintained in accordance with GCP and local regulatory requirements.
• Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required study documentation.
• Collaborate and liaise with study team members for project execution support as appropriate.
Responsibilities Essential Functions • If applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis.
• If applicable, may be accountable for site financial management according to executed clinical trial agreement and retrieve invoices according to local requirement.
Qualifications • Bachelor's Degree in scientific discipline or health care preferred.
• Requires at least 2 years of year of on-site monitoring experience.
• Equivalent combination of education, training and experience may be accepted in lieu of degree.
• Good knowledge of, and skill in applying, applicable clinical research regulatory requirements.
• Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.
• Good therapeutic and protocol knowledge as provided in company training.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide.
Detalhes da oferta
- BZL IQVIA RDS Brasil Ltda
- Indeterminado
- 05/08/2025
- 05/01/2026
Outros dados de posição cadastre-se-se agora em: https://www... (mas se não tiver, pode se cadastrar mesmo assim, ok?) qual será o seu desafio? realizar conferência de mercadorias, notas fiscais e boletos recebidos nas obras; verificar à documentação de trabalhadores e prestadores das obras; acompanhar......
Além disso, a empresa oferece os benefícios de licença remunerada (total de 21 dias corridos, as licenças podem ser utilizadas após 11 meses de emprego) + 1 dia de licença complementar de aniversário + visto e apoio à imigração + subsídio de passagem anual + 1 taxa de reentrada de saída única por ano......
Onde você vai trabalhar? em uma empresa de tecnologia que oferece soluções para a área da saúde... o que você precisa saber sobre essa vaga? local de trabalho: a vaga é para atuar de forma presencial no bairro itacorubi, em florianópolis/sc... carga horária: 40h semanais - segunda a sexta-feira - horário......
Br/vagas?id=002825 ou fale com a gente pelo whatsapp: (48) 99630-2982... carga horária: 44h semanais - segunda a sexta-feira - 08h às 18h (1h15 de almoço)... benefícios: va (r$300,00 mensal) + vt + bônus por desempenho + celular corporativo... (mas se não tiver, pode se cadastrar mesmo assim, ok?) qual......
O que você precisa saber sobre essa vaga? local de trabalho: a vaga é para atuar de forma presencial no bairro jurerê internacional, em florianópolis/sc... que perfil buscamos para o time? para participar do processo seletivo, você precisa ter: superior completo em administração, gestão de pessoas......
Negociar espaços privilegiados de exposição com os responsáveis pelos pontos de venda... verificar os prazos de validade e a qualidade dos produtos... implementar as estratégias de merchandising definidas pela empresa... proatividade, dinamismo e simpatia... requisitos do trabalho requisitos: ensino......
Com carga horária de segunda a sexta-feira, das 08h às 18h... a vaga é para atuar na sede da empresa, localizada em vitória/es... (mas se não tiver, pode se cadastrar mesmo assim, ok?) qual será o seu desafio? supervisionar os processos de admissão, demissão, férias e rescisões contratuais; coordenar......
A empresa também oferece os benefícios de va + plano de saúde e odontológico + reembolso por km rodada + auxílio combustível + equipamentos de trabalho (notebook e telefone)... a proposta salarial é de r$6... 000,00 + comissão - clt... o que você precisa saber sobre essa vaga? a vaga tem atuação de forma......
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O que você precisa saber sobre essa vaga? a vaga é para atuar de forma presencial no centro de florianópolis, sc... com carga horária de segunda a sexta - 08h às 18h... 000,00 + comissão - clt... e será incrível se você tiver: curso técnico completo em transações imobiliárias; creci ativo; experiência......
